Fachreferent in der Validierung

Baden-Württemberg - Germany - Life Sciences & Health Care - Medical devices - Medical - Professional Bachelor

Sie haben Erfahrung als Fachreferent in der Validierung und sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Dann machen Sie jetzt den entscheidenden Schritt und starten mit Brunel als neuem Arbeitgeber in eine spannende Zukunft. Mit uns als internationalem Ingenieur- und Entwicklungsdienstleister haben Sie die Möglichkeit Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben.

Feel free to contact

Frau Sandra Seidel, Account manager

Apply now

About this role

  • In Ihrer Funktion als Fachreferent in der Validierung liegt die Durchführung, Koordination und Unterstützung der Sterilisationsprozesse (Gamma, Beta, Ethylenoxid) im Rahmen der Entwicklung und Produktion von Medizinprodukte, sowie die Koordination, Unterstützung und Aufrechthaltung der Qualifizierung von Reinräumen in Ihrer Verantwortung.
  • Im Bereich der Sterilisation, Hygiene und Reinraum sind Sie der zentrale Ansprechpartner und führen die Optimierung des Hygienekonzepts weiter und erstellen die jährlichen Hygieneberichte.
  • Zudem gehört die fachliche Beratung bei Zulassungen und Audits zu Ihrem Aufgabenbereich.
  • Ihr Können ist auch bei der Bewertung und Freigabe von Hygiene-, Reinraum- und Sterilisationsabweichungen (Standortübergreifend) und unterstützen bei der Definition von Maßnahmen gefragt.
  • Auch sind Sie verantwortlich für die Weiterentwicklung des Validierungsansatzes der Sterilisationsprozesse (Kontext Projekt GAMMA Sterilisaton) gehört zu Ihrem Aufgabengebiet.
  • Die Erstellung, Prüfung und die Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten (Validierungspläne, -berichte, SOPs,...), sowie die Identifikation von Verbesserungspotentialen und Optimierung zur Reduzierung von Qualittskosten runden Ihren Arbeitsalltag ab.

About you

  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma-, Biologie oder vergleichbare Weiterbildung
  • Berufserfahrung in systematischen Qualitätsmanagementsystem (z.B. Medizintechnik, pharmazeutische Industrie), Qualifizierung und Validierung von Fertigungstechnologien
  • Kenntnisse in Gamma, Beta, Ethylenoxid, Normen DIN ISO 9001, 13485 und QSR 820 sind wünschenswert
  • Erfahrung in MS-Office und SAP notwendig
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

What we offer

  • Unbefristete Arbeitsverträge
  • Hauseigener ver.di Tarifvertrag
  • Gleitzeitkonto
  • Förderkonzepte und Weiterbildungen
  • Sozial- und Zusatzleistungen
  • 30 Tage Urlaub

About us

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 49 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 25 Jahre in Deutschland erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Summary

  • Publication: PUB286631
  • Location: Baden-Württemberg
  • Market: Life Sciences & Health Care
  • Hours per week: 40
  • Branche: Medical devices
  • Education level: Professional Bachelor
  • Area of expertise: Medical
  • Closing date: Friday, December 4, 2020
Apply now

Feel free to contact

FS

Frau Sandra Seidel

Account manager Brunel Germany Villingen-Schwenningen

+49 711 38 90 00-16

Related vacancies

    Job Alert

    Send me an email with the latest vacancies matching Fachreferent in der Validierung - Baden-Württemberg

    Qson is invalid or corrupted You are already subscribed to this Job Alert
    Frequency is not correctly filled in
    Please enter a valid email address
    When creating a Job Alert you agree to our Privacy Statement. You can adjust or cancel your Job Alert at any time.

    Confirmation sent to